Vyleesi – Το νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της μειωμένης σεξουαλικής διάθεσης στις γυναίκες

Posted by

Η Αμερικανική Εταιρεία Τροφίμων και Φαρμάκων(Food and Drug Adminiostration-FDA) ενέκρινε πρόσφατα την δραστική ουσία βρεμελανοτίδη με την εμπορική ονομασία Vyleesi για την αντιμετώπιση της Διαταραχής Μειωμένης Σεξουαλικής Επιθυμίας(Hypoactive Sexual Desire Disorder-HSDD) στις γυναίκες πριν από την εμμηνόπαυση.

Ως Διαταραχή Μειωμένης Σεξουαλικής Επιθυμίας(HSDD) ορίζεται η μόνιμη ή επαναλαμβανόμενη απουσία σεξουαλικών φαντασιώσεων ή επιθυμίας για σεξουαλική δραστηριότητα που προκαλεί έντονη δυσφορία ή δυσκολία στις διαπροσωπικές σχέσεις και η οποία δεν οφείλεται σε κάποια προϋπάρχουσα ιατρική ή ψυχιατρική κατάσταση, προβλήματα στη σχέση, ή λήψη φαρμακευτική αγωγής. Η HSDD μπορεί να είναι πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής, δια βίου ή επίκτητη, γενικευμένη ή περιστασιακή. Ο ευρύτερος όμως ορισμός περιλαμβάνει, έλλειψη κινήτρου για σεξουαλική δραστηριότητα και απώλεια επιθυμίας για συμμετοχή σε σεξουαλική δραστηριότητα.

Το Vyleesi που παρασκευάζεται από την AMAG Pharmaceuticals είναι το δεύτερο φάρμακο μετά το Addyi που έχει εγκριθεί από την FDA για την αντιμετώπιση της μειωμένης σεξουαλικής διάθεσης στις γυναίκες. Η δραστική ουσία βρεμελανοτίδη δρα ενεργοποιώντας τους υποδοχείς μελανοκορτίνης οι οποίοι εμπλέκονται σε πολλές διαφορετικές λειτουργίες του εγκεφάλου συμπεριλαμβανομένης της διάθεσης και της σκέψης. Ωστόσο ο μηχανισμός σύμφωνα με τον οποίο υπάρχει βελτίωση της σεξουαλικής διάθεσης είναι άγνωστος.

Το νέο φάρμακο που διαφημίζεται ως το γυναικείο Viagra έχει πολλές διαφορές με το χάπι που χρησιμοποιείται ευρέως στην αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργίας, όπως ο μηχανισμός δράσης και ο τρόπος χορήγησης. Το Vyleesi χορηγείται υποδόρια στην περιοχή της κοιλιάς ή του μηρού 45 λεπτά πριν από τη σεξουαλική επαφή. Περίπου το 40% των συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές παρουσίασε συμπτώματα ναυτίας μετά από τη χορήγηση του Vyleesi εκ των οποίων το 13% απαιτούσε χορήγηση φαρμάκων κατά της ναυτίας. Μια άλλη παρενέργεια ήταν η εμφάνιση σκουρόχρωμων περιοχών στα ούλα και το δέρμα και ιδιαίτερα σε περιοχές όπως το πρόσωπο και το στήθος, παρενέργεια που αφορούσε το 1% των ασθενών που έλαβαν το Vyleesi κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών.

Πηγή:

https://www.forbes.com

https://www.mayoclinicproceedings.org

Σχολιάστε

Εισάγετε τα παρακάτω στοιχεία ή επιλέξτε ένα εικονίδιο για να συνδεθείτε:

Λογότυπο WordPress.com

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό WordPress.com. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Google

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Google. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Twitter

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Twitter. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Facebook

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Facebook. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Σύνδεση με %s